Pertemuan Pengantar Ilmu Farmasi Ke-5

 Meracik bahan obat menjadi sediaan galenik adalah proses mengubah bahan obat mentah atau bahan baku farmasi menjadi bentuk sediaan obat yang dapat digunakan dengan aman dan efektif oleh pasien. Sediaan galenik mengacu pada bentuk akhir obat yang dapat berupa tablet, kapsul, cairan, salep, supositoria, dan sebagainya. Berikut adalah langkah-langkah umum dalam meracik bahan obat menjadi sediaan galenik:

  1. Penentuan Formula:

    • Tentukan formula atau resep yang mencakup komposisi bahan-bahan aktif dan bahan bantu (excipient) yang diperlukan.
  2. Pengolahan Bahan Obat:

    • Pilih bahan obat yang berkualitas tinggi dan pastikan bahwa mereka memenuhi standar farmakope.
    • Bahan obat mungkin harus dihancurkan, diayak, atau diolah sesuai dengan kebutuhan.
  3. Pengukuran Bahan:

    • Ukur jumlah yang tepat dari masing-masing bahan sesuai dengan resep yang telah ditentukan.
  4. Pencampuran:

    • Campurkan bahan-bahan obat dengan bahan bantu atau pengikat, pengisi, dan bahan penstabil sesuai dengan formula yang ditentukan.
    • Proses pencampuran harus dilakukan dengan hati-hati untuk memastikan distribusi yang merata.
  5. Pembentukan Sediaan:

    • Bentuk bahan yang telah dicampur menjadi bentuk sediaan yang diinginkan, seperti tablet, kapsul, atau cairan.
  6. Proses Pengeringan (jika diperlukan):

    • Beberapa sediaan obat mungkin memerlukan pengeringan untuk menghilangkan kelembaban yang tidak diinginkan.
  7. Pemeriksaan Kualitas:

    • Lakukan pengujian kualitas seperti uji bobot, uji kerapuhan, uji kelarutan, dan uji disolusi sesuai dengan standar farmakope.
  8. Pengemasan:

    • Tempatkan sediaan obat dalam wadah yang sesuai, seperti botol, blister pack, atau tabung, sesuai dengan tipe sediaan.
  9. Labeling:

    • Label sediaan obat dengan informasi yang diperlukan, termasuk nama obat, dosis, tanggal kadaluwarsa, instruksi penggunaan, dan peringatan yang diperlukan.
  10. Penyimpanan:

    • Simpan sediaan obat dalam kondisi yang sesuai sesuai dengan petunjuk penyimpanan yang ditentukan.
  11. Dokumentasi:

    • Catat semua informasi yang relevan tentang proses meracik dan pemeriksaan kualitas yang telah dilakukan.

Proses meracik bahan obat menjadi sediaan galenik ini harus dilakukan dengan sangat hati-hati dan sesuai dengan regulasi dan pedoman yang berlaku untuk memastikan keamanan dan efektivitas obat yang dihasilkan. Selain itu, perlu memperhatikan prinsip-prinsip kebersihan dan sanitasi untuk mencegah kontaminasi yang dapat membahayakan kesehatan pasien.

Komentar

Postingan populer dari blog ini

Pengantar Ilmu Farmasi

Pengantar Ilmu Farmasi Pertemuan Ke-3

Pertemuan ke-6 Pengantar Ilmu Farmasi